Alzheimermedicijn Lecanemab toegelaten in Europa
18 november 2024Op 14 november heeft de Europese Medicijn Authoriteit (EMA) het medicijn Lecanemab geregistreerd voor toelating op de Europese markt. Een unicum. Voor het eerst is er een medicijn dat de ziekte van Alzheimer kan afremmen op de Europese markt gekomen. De toelating van Lecanumab betekent echter niet dat het medicijn gelijk beschikbaar is in Nederland, het Zorginstituut moet nog bepalen of het vergoed wordt en voor wie. Alzheimer Nederland roept op tot een snelle procedure, zodat patiënten en hun familie niet onnodig lang in onzekerheid zitten.